CHidrocarbura C8H1 care la oxidare formează acid acetic și acid cetobutiric conține:
A) 3 atomi de carbon terțiar
B) 1 atom de carbon cuaternar
C) 3 atomi de carbon primar
D) 4 atomi de carbon hibridizati sp2
Pentru a determina structura hidrocarburii C₈H₁₄, care la oxidare formează acid acetic (CH₃COOH) și acid cetobutiric (CH₃COCH₂CH₂COOH), trebuie să analizăm posibilele structuri ale acesteia.
Formula C₈H₁₄ sugerează că hidrocarbura este o alchenă (CxHy → CnH2n-2, specifică alchenelor ciclice sau aciclice cu două duble legături) sau o cicloalcană (CnH2n-2, specifică cicloalchenelor).
Oxidarea duce la formarea a două produse de scindare:
Aceasta sugerează că hidrocarbura inițială conținea o structură care, prin oxidare, se rupe în aceste fragmente.
O posibilă alchenă care prin oxidare să dea aceste produse este 2,3-dimetil-1,3-hexadiena:
CH₃-C(CH₃)=CH-CH=CH-CH₃
Aceasta conține:
✔ 4 atomi de carbon sp² (cei implicați în legăturile duble).
✔ 1 atom de carbon cuaternar (carbonul central care are 4 legături covalente).
🔹 A) 3 atomi de carbon terțiar ❌ (Nu există trei atomi de carbon legați de alți trei atomi de carbon)
🔹 B) 1 atom de carbon cuaternar ✅ (Carbonul central cu 4 substituenți)
🔹 C) 3 atomi de carbon primar ❌ (Nu sunt trei atomi de carbon care sunt legați de un singur alt atom de carbon)
🔹 D) 4 atomi de carbon hibridizați sp² ✅ (Carbonii din dublele legături sunt sp²)
✔ B) 1 atom de carbon cuaternar
✔ D) 4 atomi de carbon hibridizați sp²