Pentru a determina compușii cu formula moleculară C₄H₆Cl₂ care:
- Decolorează apa de brom (adică au legături duble → sunt alchene sau alchine)
- Prezintă izomerie geometrică (cis-trans, deci au o legătură dublă cu doi substituenți diferiți pe fiecare carbon)
Pasul 1: Determinarea tipului de compus
- Formula moleculară: C₄H₆Cl₂
- Gradul de nesaturare se calculează astfel: DU=22C+2−H−X/22=2(4)+2−6−2/2=8+2−8/2=2/2=1
Rezultat: DU = 1 → Există o legătură dublă (nu este ciclu).
Pasul 2: Determinarea izomerilor cu legătură dublă și cloruri
- Avem un butenă (C₄H₆) cu doi atomi de Cl.
- Structura de bază poate fi but-2-enă sau but-1-enă.
- Pentru izomerie geometrică, trebuie să fie o but-2-enă, unde avem doi substituenți diferiți pe fiecare carbon al dublei legături.
Pasul 3: Alegerea izomerilor care respectă cerințele
Compușii care corespund cerințelor sunt:
✔ 2,3-diclorobut-2-enă (prezintă izomerie cis-trans și decolorează apa de brom)
- Cis-2,3-diclorobut-2-enă
- Trans-2,3-diclorobut-2-enă
📌 Explicație:
- Decolorează apa de brom → Are o legătură dublă (se adaugă Br₂).
- Prezintă izomerie geometrică → La dubla legătură C=C, fiecare carbon are doi substituenți diferiți (Cl și H).
Răspuns final:
✅ Compusul care îndeplinește ambele cerințe este 2,3-diclorobut-2-enă, având izomeri cis și trans.
