Reacția apei cu acetilena (C₂H₂) nu are loc direct, deoarece acetilena nu reacționează spontan cu apa în condiții normale. Totuși, în prezența catalizatorilor adecvați, acetilena poate suferi o reacție de hidratare, conform următoarei ecuații chimice:
În prezența sărurilor de mercur (Hg²⁺) ca catalizatori și a unui mediu acid (H₂SO₄ diluat), acetilena reacționează cu apa pentru a forma acetaldehidă (CH₃CHO), printr-un mecanism intermediar ce implică formarea enolului (et-en-ol), care apoi tautomerizează în acetaldehidă.
C2H2+H2O __Hg²⁺, H₂SO₄__CH3CHO
Aceasta este o reacție de adiție electrofilă, în care legătura triplă a acetilenei se rupe parțial, permițând adiția grupării -OH, urmată de o tautomerizare a enolului format în acetaldehidă.
🔹 Această reacție este utilizată în industria chimică pentru producerea de acetaldehidă, un intermediar important în sinteza acidului acetic, alcoolilor și altor compuși organici.
🔹 Este un exemplu tipic de hidratare a alchinelor și demonstrează principiul tautomeriei ceto-enolice.
